Der häufigste Fehler, den die Leute beim Versuch, die Halbwertszeit eines Steroids zu verstehen, machen, ist die Idee, dass die Halbwertszeit die Hälfte der gesamten "aktiven" Zeit des Medikaments in Ihrem Körper darstellt. Zum Beispiel ist die populäre Idee auf den Bodybuilding-Foren, dass, wenn ein Steroid eine siebentägige Halbwertszeit hat, man glaubt, dass die Hälfte des Medikaments in den ersten sieben Tagen metabolisiert wird und die andere Hälfte des Steroids dann ist "verbraucht" nach den nächsten 7 Tagen, für ein totales anaboles Leben von nur 14 Tagen. Die Realität ist ganz anders.  

Während Sie vielleicht denken, dass Ihre eine Steroid-Injektion völlig aus Ihrem System in 14 Tagen ist, die Realität ist, dass das Steroid in Ihrem Körper für bis zu 6 Wochen aktiv sein wird!

Auch um Winstrol schlagen sich viele Mythen. Einer der am meist verbreiteten davon, ist die Behauptung, dass Winstrol eingesetzt werden kann, um lokales Muskelwachstum an der Injektionsstelle zu begünstigen. Wir klären auf:

Eine logische Frage vorab, die diesen Mythos direkt in den Schatten rückt, wäre beispielsweise, wieso professionelle Bodybuilder heutzutage immernoch mit schwachstellen zu kämpfen haben, wie beispielsweise der Wadenmuskulatur, zu lange Bizepsansätze, oder schwachen hinteren Schultern, wenn Winstrol tatsächlich diese Problematik beheben würde.

Fakt ist es gibt auch in der heutigen Zeit keinen perfekten Bodybuilder. Jeder hat die ein oder andere Schwachstelle, top Athleten natürlich weniger als andere. Auch Winstrol ändert an dieser Tatsache absolut garnichts.

Es gibt viele verschiedene Ester, die mit anabolen / androgenen Steroiden verwendet werden, aber wieder, alle tun im Grunde die gleiche Sache. Ester variieren nur in ihrer Fähigkeit, die Wasserlöslichkeit eines Steroids zu reduzieren. Ein Ester wie Propionat, zum Beispiel, wird die Freisetzung eines Steroids für ein paar Tage verlangsamen, während die Dauer von Wochen mit einem Decanoatester sein wird. Ester haben keine Auswirkung auf die Tendenz, das Eltern-Steroid zu aromatisieren. Aromatisierung ist, wenn Testosteron in Nebenwirkung- induzierendes Östrogen und / oder Nebenwirkung-induzierendes DHT (Dihydrotestosteron) umwandelt. Auch die Ester beeinflussen nicht die gesamte Muskelaufbau-Potenz der Verbindung.  

Alle Unterschiede in den Muskelaufbau-Ergebnissen und schädlichen Nebenwirkungen, die Bodybuilder, die verschiedene veresterte Versionen des Steroids der gleichen Basis verwendet haben, erfahren, sind nur Fragen des Timings.

Testosteron-Enanthat verursacht Östrogen-Probleme aus der Aromatisierung, schneller als Sustanon, weil mit Enanthat, Ihre Testosteronspiegel steigen und fallen viel früher. Die Zunahme der Freisetzung geschieht über 1 bis 2 Wochen der Freisetzung mit Enanthat, im Gegensatz zu 3 bis 4 Wochen für Sustanon. Ebenso, abhängig von der Dosis, kann Testosteron-Suspension das Schlimmste in Bezug auf Wasseraufblähungen und Gynäkomastie (Östrogen-bezogene Brustgewebe-Entwicklung bei Männern) sein, weil Blut-Hormonspiegel fast sofort mit diesem Medikament spitzen. Anstatt Warten Wochen für Testosteronspiegel zu ihrem höchsten Punkt zu steigen, mit Testosteron-Suspension sehen wir am meisten ein paar Tage an. Angesichts eines gleichmäßigen Blutspiegels von Testosteron, gäbe es keinen Unterschied in Ihrer Körper-Rate der Aromatisierung oder DHT-Umwandlung zwischen verschiedenen Formen von Testosteron unabhängig von dem Ester.

Veresterung von Testosteron im Grunde erreicht eine Sache; es verlangsamt die Freisetzung des Eltern-Steroids von der Injektionsstelle. Die Freisetzung des Steroids wird verlangsamt, da die Ester die Wasserlöslichkeit des Steroids deutlich verringern und seine Fettlöslichkeit erhöhen. Die höhere Fettlöslichkeit bewirkt, dass das Medikament eine Ablagerung in Ihrem Muskelgewebe bildet, aus der es langsam in den Kreislauf gelangen wird, da es in kleinen Mengen durch das Blut aufgenommen wird. Im Allgemeinen gilt, je länger die Esterkette ist, desto geringer ist die Wasserlöslichkeit der Verbindung, und desto länger es dauert, bis die Volldosierung eine allgemeine Zirkulation erreicht hat.